崗位職責(zé)：
1.與美國合作方進行資料對接；
2.落實臨床方案；
3.按照要求整理、撰寫、翻譯、校對注冊資料，使之符合申報要求；
4.跟蹤國內(nèi)外藥政法規(guī)動態(tài)，負(fù)責(zé)藥品注冊相關(guān)文獻的檢索及翻譯工作。
資質(zhì)要求
1.具有藥理專業(yè)博士或藥學(xué)博士學(xué)位；
2.優(yōu)秀的英文聽、寫、說能力和良好的溝通、協(xié)作能力；
3.能適應(yīng)高強度的工作；
4.最好有一定的藥品注冊工作經(jīng)驗。