崗位職責(zé)1.?按方案要求進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及檢測(cè)工作；2.?按規(guī)定撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄；3.?協(xié)助撰寫質(zhì)量部分申報(bào)資料；4.?能夠獨(dú)立使用常規(guī)分析儀器設(shè)備，按照規(guī)定對(duì)分析儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。人員要求1.?分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，工作能力優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求；2.?1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能按要求獨(dú)立進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)及方法驗(yàn)證，應(yīng)屆生也可，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；3.?熟練操作和維護(hù)分析常用儀器設(shè)備（高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)、水分測(cè)定儀、溶出儀等）；4.?英語(yǔ)四級(jí)或以上水平，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)；5.?熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求；6.?責(zé)任心強(qiáng)，勤奮踏實(shí)，團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。