【工作內(nèi)容】
1、全面負(fù)責(zé)中藥飲片生產(chǎn)部門(mén)的日常管理與運(yùn)營(yíng)工作，確保生產(chǎn)任務(wù)獨(dú)立、高效完成。
2、組織制定并嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃，監(jiān)督各生產(chǎn)環(huán)節(jié)（包括前處理、炮制、分裝等）按規(guī)程操作，保障產(chǎn)品按時(shí)交付。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的人員、設(shè)備、物料及環(huán)境管理，確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP規(guī)范及公司質(zhì)量體系要求。
4、主導(dǎo)或參與生產(chǎn)工藝的優(yōu)化與改進(jìn)，解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。
5、負(fù)責(zé)部門(mén)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，包括化驗(yàn)員、工藝員等崗位人員的培訓(xùn)、考核與工作指導(dǎo)，營(yíng)造良好的協(xié)作氛圍。
6、協(xié)同質(zhì)量部門(mén)（QC/QA）完成生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、偏差處理及各類(lèi)驗(yàn)證工作，確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)文件的起草、審核與修訂，確保生產(chǎn)記錄規(guī)范、準(zhǔn)確、可追溯。
8、落實(shí)安全生產(chǎn)與環(huán)保責(zé)任，確保部門(mén)生產(chǎn)活動(dòng)符合相關(guān)法規(guī)及公司安全標(biāo)準(zhǔn)。

【任職要求】
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景。
2、具備5-10年中藥飲片或中藥制藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥飲片生產(chǎn)部長(zhǎng)職責(zé)規(guī)范與工作流程。
3、精通中藥飲片生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點(diǎn)及生產(chǎn)設(shè)備操作，能獨(dú)立解決生產(chǎn)中的常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題。
4、深刻理解并熟練掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法規(guī)，具備強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)和合規(guī)意識(shí)。
5、具備良好的團(tuán)隊(duì)管理、組織協(xié)調(diào)和溝通能力，能夠有效領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)完成目標(biāo)。
6、工作責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的學(xué)習(xí)能力、問(wèn)題分析解決能力及抗壓能力。
7、有工藝優(yōu)化、效率提升或團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)成功經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。