崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)實(shí)施新產(chǎn)品研發(fā)，參與項(xiàng)目前期調(diào)研，可行性評(píng)估，立項(xiàng)研發(fā)，到注冊(cè)申報(bào)全過(guò)程
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)資料的整理，對(duì)研發(fā)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄、整理、匯總、分析，定期匯報(bào)工作進(jìn)度
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目的試產(chǎn)過(guò)程技術(shù)交接，整理和歸檔技術(shù)資料，形成對(duì)應(yīng)的工藝流程，為公司其他部門提??技術(shù)支持
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度，團(tuán)隊(duì)的協(xié)調(diào)，保障項(xiàng)目按計(jì)劃完成，并達(dá)到所需的質(zhì)量要求
任職要求：
1、化學(xué)、醫(yī)藥或生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有三年以上化學(xué)藥物、制劑研發(fā)或者生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有原料藥或生物制藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮
2、具有一定的醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室技能和理論知識(shí)，熟悉新藥研究的相關(guān)操作和技術(shù)要求，能獨(dú)立精心工藝研究工作
3、熟悉研發(fā)流程、GMP及新藥注冊(cè)法規(guī)
4、英語(yǔ)良好，具有一定的讀寫能力
5、具有團(tuán)隊(duì)合作及開(kāi)拓創(chuàng)新精神、良好的人際溝技巧及表達(dá)能力