崗位職責(zé)：
1、新藥研發(fā)信息的收集、整理與分析，相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立和維護(hù)；
2、參與新藥研發(fā)立項(xiàng)調(diào)研論證，給出本專業(yè)的意見；
3、動(dòng)物藥理、毒理、臨床前部分實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、安排與對(duì)外聯(lián)絡(luò)；
4、熟悉項(xiàng)目的操作方面，制作文件和撰寫會(huì)議記錄，以促進(jìn)項(xiàng)目跟蹤和進(jìn)展（例如，決策和行動(dòng)日志、計(jì)劃跟蹤程序、時(shí)間表等）
5、確保不同臨床前項(xiàng)目的目標(biāo)、計(jì)劃和活動(dòng)協(xié)調(diào)
任職要求：
1、藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士更佳；
2、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)背景，小分子化藥1.1類新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，兩年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練各類動(dòng)物病理模型的建立；按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求，能獨(dú)立承擔(dān)完成藥代、毒理實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施報(bào)告撰寫、能夠正確解讀藥效、藥代及毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
4、參與過新藥立項(xiàng)信息調(diào)研工作經(jīng)驗(yàn)，或具有綜述資料撰寫經(jīng)驗(yàn)；
5、普通英語知識(shí)至少4級(jí)，最好6級(jí)水平，較強(qiáng)的藥學(xué)英語知識(shí)、
6、熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)， 有參與IND申報(bào)資料撰寫更佳、；
6、良好的文獻(xiàn)調(diào)研能力與翻譯能力，良好的溝通，協(xié)調(diào)能力；
7、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和溝通協(xié)調(diào)能力，勇于承擔(dān)責(zé)任, 敢于接受挑戰(zhàn)性項(xiàng)目；
8、能按項(xiàng)目的重要性和緊迫性來優(yōu)化和調(diào)節(jié)多個(gè)項(xiàng)目的先后順序
9、 掌握電腦的基本知識(shí)， Word， Excel， PPT etc.；
10、能關(guān)注項(xiàng)目與工作細(xì)節(jié)，專注于本職工作，并關(guān)心行業(yè)動(dòng)向。