集團企業(yè)旗下浙江澤瑞生物醫(yī)藥有限公司招聘
1.負責生物藥中試起始物料、成品、中間體等檢測工作。
2.負責產(chǎn)品質(zhì)量標準的建立，以及分析方法的開發(fā)。
3.負責分析方法的驗證和確認，撰寫審核方法學(xué)驗證方案及報告。
4.根據(jù)項目申報需求，撰寫本部門相關(guān)的注冊申報資料。