集團(tuán)企業(yè)旗下浙江澤瑞生物醫(yī)藥有限公司招聘
1.參與質(zhì)量體系的建立、發(fā)展和改進(jìn)；參與起草和審核質(zhì)量管理文件，并監(jiān)督執(zhí)行；
2.監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場的質(zhì)量和安全，包括現(xiàn)場記錄、設(shè)備管理、日常維護(hù)、人員操作；
3.參與審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性；
4.對研制原始記錄的合規(guī)性進(jìn)行檢查、審核，提出整改意見。